描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細(xì)胞株；(2)細(xì)胞株數(shù)量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。         保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮細(xì)胞株，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

細(xì)胞分類：
一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品：

出血性大腸桿菌(EHEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
粘附性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(ETEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
致病性大腸桿菌(EPEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
金黃色葡萄球菌(SA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
甲型副傷寒沙門氏菌(SPA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 umol/L
沙門氏菌(Spp)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 umol/L
志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1.56-100 ng/mL
痢疾桿菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1.56-100 ng/mL
空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
A組輪狀病毒(HRV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
C組輪狀病毒(HRV-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL
埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL
腸道腺病毒(EADV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL
札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
肉毒桿菌(A/B型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
肉毒桿菌(E/F型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌(CP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
超級細(xì)菌NDM-1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL
溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠乳腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。